මෙම අතුරුමුහුණත යන්ත්‍රයෙන් පරිවර්තනය කර ඇත. නීති සහ අධිකරණ තීන්දු ඒවායේ මූලාශ්‍ර භාෂාවෙන් පෙන්වනු ලැබේ.

පනවන ලද පරිදි

පටුන

National Medicines Regulatory Authority Act 2015 · පනවන ලද පරිදි · Part IV · General

103. Registration of borderline products

නිල ඉංග්‍රීසි පරිවර්තනය. එය සිංහල හෝ දෙමළ පාඨයට වඩා වෙනස් නම් බලපවත්වන පාඨය කුමක්දැයි පනතේම සඳහන් වේ.

(1)

(a)

The Authority may where necessary, call for clarifications from the BPEC, NMQAL or any other expert, with regard to the reports submitted by the BPEC and the NMQAL.

(b)

The Authority may upon taking into consideration the reports submitted by the BPEC, NMQAL and all other relevant factors register such borderline product or refuse the registration, within the stipulated time period.

(2)

Where the Authority registers the borderline product, such registration shall be informed to the applicant in writing and may inform the public of such registration by Order published in the Gazette.

s 104 සිට කියවන්න

Part V

General

Part V සිට කියවන්න

Part VI

Rules and Regulations

Part VI සිට කියවන්න

Part VII

Repeals and Transitional Provisions

Part VII සිට කියවන්න

Part VIII

Interpretation

Part VIII සිට කියවන්න