අන්තර්ගතයට යන්න

මෙම අතුරුමුහුණත යන්ත්‍රයෙන් පරිවර්තනය කර ඇත. නීති සහ අධිකරණ තීන්දු ඒවායේ මූලාශ්‍ර භාෂාවෙන් පෙන්වනු ලැබේ.

පනවන ලද පරිදි
පටුන

Part IV · General

113. Licensing of premises for manufacturing &c., of medicine &c

නිල ඉංග්‍රීසි පරිවර්තනය. එය සිංහල හෝ දෙමළ පාඨයට වඩා වෙනස් නම් බලපවත්වන පාඨය කුමක්දැයි පනතේම සඳහන් වේ.

(1)

No person shall manufacture, prepare, store or sell any medicine, medical device or borderline product in any premises unless such premises has been licensed in that regard by the Authority.

(2)

(a)

No person shall store or sell any medicine, medical device or borderline product, in any premises unless such premises has been licensed by the Authority.

(b)

The provisions of paragraph (a) shall not apply to—

(i)

any patient who keeps any medicine, medical device or borderline product registered under this Act, for his personal use;

(ii)

any medicine, medical device or borderline product prescribed by regulations as safe for general use.

(3)

The Authority shall maintain a register of registered manufacturers and importers and the criteria for registering shall be as prescribed.