මෙම අතුරුමුහුණත යන්ත්‍රයෙන් පරිවර්තනය කර ඇත. නීති සහ අධිකරණ තීන්දු ඒවායේ මූලාශ්‍ර භාෂාවෙන් පෙන්වනු ලැබේ.

පනවන ලද පරිදි

පටුන

National Medicines Regulatory Authority Act 2015 · පනවන ලද පරිදි · Part IV · General

49. Regulation of manufacture, importation, sale and distribution of medicine

නිල ඉංග්‍රීසි පරිවර්තනය. එය සිංහල හෝ දෙමළ පාඨයට වඩා වෙනස් නම් බලපවත්වන පාඨය කුමක්දැයි පනතේම සඳහන් වේ.

(1)

No person shall import, distribute, exhibit or sell any medicine that-

(a)

is manufactured, prepared, preserved, packaged or stored under insanitary conditions;

(b)

consists in whole or in part any contaminant or decomposed substance or any foreign matter;

(c)

has in or upon it any deleterious substance that may cause injury to the health of the user; or

(d)

is adulterated.

(2)

No person shall manufacture, prepare, store, preserve, package or re-pack any medicine without adhering to Good

Manufacturing Practices (GMP) and any other prescribed guidelines or conditions.

(3)

No person shall import or distribute any medicine without adhering to Good Distribution Practices (GDP) and any other prescribed guidelines and conditions.

s 50 සිට කියවන්න

Part V

General

Part V සිට කියවන්න

Part VI

Rules and Regulations

Part VI සිට කියවන්න

Part VII

Repeals and Transitional Provisions

Part VII සිට කියවන්න

Part VIII

Interpretation

Part VIII සිට කියවන්න