මෙම අතුරුමුහුණත යන්ත්‍රයෙන් පරිවර්තනය කර ඇත. නීති සහ අධිකරණ තීන්දු ඒවායේ මූලාශ්‍ර භාෂාවෙන් පෙන්වනු ලැබේ.

පනවන ලද පරිදි

පටුන

National Medicines Regulatory Authority Act 2015 · පනවන ලද පරිදි · Part IV · General

89. Borderline Products Evaluation Committee

නිල ඉංග්‍රීසි පරිවර්තනය. එය සිංහල හෝ දෙමළ පාඨයට වඩා වෙනස් නම් බලපවත්වන පාඨය කුමක්දැයි පනතේම සඳහන් වේ.

(1)

There shall be appointed for the purposes of this

Act a Committee which shall be known as the Borderline

Products Evaluation Committee (hereinafter referred to as

“the BPEC”).

(2)

(a)

The principal function of the BPEC shall be to carry out the technical evaluation of the borderline products forwarded for registration and submit a report in respect thereof to the Authority.

(b)

The report shall specify the benefits, risks attached to such borderline products, and the efficacy, quality, safety, need and cost of such borderline products with pharmacoeconomic analysis where necessary in keeping with the National Medicines Policy.

s 90 සිට කියවන්න

Part V

General

Part V සිට කියවන්න

Part VI

Rules and Regulations

Part VI සිට කියවන්න

Part VII

Repeals and Transitional Provisions

Part VII සිට කියවන්න

Part VIII

Interpretation

Part VIII සිට කියවන්න